Europski parlament zatražio je privremenu obustavu provedbe dijela Direktive o pročišćavanju komunalnih otpadnih voda upozorivši da bi njezina sadašnja primjena mogla ozbiljno ugroziti proizvodnju i dostupnost lijekova diljem Europske unije. Među državama koje podupiru preispitivanje Direktive nalazi se i Hrvatska.
Zastupnici smatraju da se model proširene odgovornosti proizvođača (EPR), kojim bi farmaceutske tvrtke snosile troškove uklanjanja ostataka lijekova iz otpadnih voda, mora ponovno analizirati prije nego što stupi u punu primjenu. Upozoravaju da bi sadašnji model mogao imati ozbiljne posljedice za zdravstvene sustave i pacijente.
Sličan stav zauzelo je i 13 država članica Europske unije na sastanku ministara zdravstva održanom prošloga tjedna. Zatražile su od Europske komisije da osigura kako provedba Direktive neće ugroziti dostupnost i priuštivost lijekova, posebno generičkih i drugih ključnih terapija. Među državama koje su podržale inicijativu nalazi se i Hrvatska.
Najveći teret novih pravila mogao bi pasti upravo na proizvođače generičkih lijekova, koji danas osiguravaju oko 70 posto svih terapija u Europi, iako na njih otpada manje od 20 posto ukupne potrošnje zdravstvenih sustava za lijekove. U Hrvatskoj prosječna cijena generičkog lijeka iznosi oko četiri eura po pakiranju, zbog čega proizvođači upozoravaju da bi dodatni troškovi mogli dovesti do smanjenja proizvodnje i povlačenja pojedinih lijekova s tržišta.
Glavni direktor europskog udruženja Medicines for Europe Adrian van den Hoven poručio je kako Europska komisija treba privremeno zaustaviti provedbu modela EPR i napraviti novu procjenu njegovih gospodarskih i zdravstvenih posljedica. Naglasio je da zaštita okoliša ne smije dovesti u pitanje opskrbu milijuna europskih pacijenata lijekovima.
Stajalište Europskog parlamenta podržala je i HUP-Udruga proizvođača lijekova. Predsjednica udruge Ana Gongola istaknula je da zaštita okoliša i sigurnost opskrbe lijekovima moraju biti jednako važni europski prioriteti te da svaka nova obveza mora biti utemeljena na znanstvenim dokazima i stvarnim podacima.
Rasprava o ovoj Direktivi mogla bi imati dalekosežne posljedice za europsku farmaceutsku industriju. Ako Europska komisija prihvati zahtjeve Europskog parlamenta i država članica, moguće su izmjene koje bi istodobno zaštitile okoliš, ali i osigurale da građani ne ostanu bez dostupnih i cjenovno prihvatljivih lijekova.
